Peneliti Brasil melaporkan kemanjuran 50,4% untuk vaksin COVID-19 CoronaVac China

Peneliti Brasil melaporkan kemanjuran 50,4% untuk vaksin COVID-19 CoronaVac China

[ad_1]

SAO PAULO: Vaksin virus korona yang dikembangkan oleh Sinovac Biotech China 50,4 persen efektif mencegah infeksi gejala dalam percobaan di Brasil, kata para peneliti pada Selasa (12 Januari), hampir tidak cukup untuk persetujuan peraturan dan jauh di bawah tingkat yang diumumkan pekan lalu.

Hasil terbaru adalah kekecewaan besar bagi Brasil, karena vaksin China adalah salah satu dari dua vaksin yang telah disiapkan oleh pemerintah federal untuk memulai imunisasi selama gelombang kedua wabah COVID-19 paling mematikan kedua di dunia.

Beberapa ilmuwan dan pengamat mengecam pusat biomedis Butantan karena merilis sebagian data hanya beberapa hari yang lalu yang menghasilkan ekspektasi yang tidak realistis. Kebingungan mungkin menambah keraguan di Brasil tentang vaksin China, yang dikritik oleh Presiden Jair Bolsonaro, mempertanyakan “asal-usulnya”.

BACA: Lembaga Brazil mengatakan efikasi CoronaVac di atas 50%, tetapi menunda hasil penuh

“Kami memiliki vaksin yang bagus. Bukan vaksin terbaik di dunia. Bukan vaksin yang ideal,” kata ahli mikrobiologi Natalia Pasternak, mengkritik nada kemenangan Butantan.

Minggu lalu, para peneliti Brasil merayakan hasil yang menunjukkan 78 persen kemanjuran melawan kasus COVID-19 “ringan hingga berat”, tingkat yang kemudian mereka gambarkan sebagai “kemanjuran klinis”.

Mereka tidak mengatakan apa pun pada saat itu tentang kelompok infeksi “sangat ringan” di antara mereka yang menerima vaksin yang tidak memerlukan bantuan klinis.

Ricardo Palacios, direktur medis untuk penelitian klinis di Butantan, mengatakan pada hari Selasa bahwa temuan kemanjuran baru yang lebih rendah termasuk data pada kasus-kasus “sangat ringan”.

“Kami membutuhkan komunikator yang lebih baik,” kata Gonzalo Vecina Neto, seorang profesor kesehatan masyarakat di Universitas Sao Paulo dan mantan kepala regulator kesehatan Brazil Anvisa.

Pengungkapan sedikit demi sedikit tentang uji coba vaksin China secara global telah menimbulkan kekhawatiran bahwa uji coba tersebut tidak tunduk pada pengawasan publik yang sama seperti alternatif AS dan Eropa.

Palacios dan pejabat di pemerintah negara bagian Sao Paulo, yang mendanai Butantan, menekankan kabar baik bahwa tidak ada sukarelawan yang diinokulasi dengan CoronaVac harus dirawat di rumah sakit dengan gejala COVID-19.

Pakar kesehatan masyarakat mengatakan itu saja akan melegakan rumah sakit Brasil yang tertekuk di bawah tekanan beban kasus yang melonjak. Namun, perlu waktu lebih lama untuk mengekang pandemi dengan vaksin yang memungkinkan banyak kasus ringan.

“Ini adalah vaksin yang akan memulai proses mengatasi pandemi,” kata Pasternak.

PENUNDAAN DAN KECEWA

Para peneliti di Butantan menunda pengumuman hasil mereka tiga kali, menyalahkan klausul kerahasiaan dalam kontrak dengan Sinovac.

Sementara itu, para peneliti Turki mengatakan bulan lalu bahwa CoronaVac efektif 91,25 persen berdasarkan analisis sementara. Indonesia memberikan persetujuan penggunaan darurat vaksin pada hari Senin berdasarkan data sementara yang menunjukkan bahwa itu efektif 65 persen.

Pejabat Butantan mengatakan rancangan penelitian di Brasil, yang berfokus pada petugas kesehatan garis depan selama wabah parah di Brasil dan termasuk sukarelawan lansia, tidak memungkinkan untuk membandingkan hasil secara langsung dengan uji coba atau vaksin lain.

BACA: Perusahaan Malaysia menandatangani kesepakatan untuk membeli, memproduksi vaksin Sinovac China

Namun, vaksin COVID-19 yang digunakan dari Pfizer bersama mitra BioNTech dan Moderna terbukti sekitar 95 persen efektif dalam mencegah penyakit dalam uji coba tahap akhir yang penting.

Data CoronaVac yang mengecewakan adalah kemunduran terbaru untuk upaya vaksinasi di Brasil, di mana lebih dari 200.000 orang telah meninggal sejak wabah dimulai – jumlah kematian terburuk di luar Amerika Serikat.

Program imunisasi nasional Brasil saat ini bergantung pada CoronaVac dan vaksin yang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan AstraZeneca – keduanya tidak mendapat persetujuan peraturan di Brasil.

Anvisa, yang telah menetapkan tingkat kemanjuran setidaknya 50 persen untuk vaksin dalam pandemi, telah mendesak Butantan untuk lebih detail studinya, setelah mengajukan izin penggunaan darurat pada hari Jumat.

AstraZeneca gagal mengirimkan bahan-bahan aktif ke Brasil selama akhir pekan, sehingga pemerintah harus terburu-buru mengimpor dosis vaksin jadi dari India untuk memulai penyuntikan.

TANDA TANDA INI: Cakupan komprehensif kami tentang wabah virus korona dan perkembangannya

Unduh aplikasi kami atau berlangganan saluran Telegram kami untuk pembaruan terkini tentang wabah virus corona: https://cna.asia/telegram

Dipublikasikan Oleh : Lagutogel

Dunia